王靖宇
,
宁寻安
,
李锐敬
,
温炜彬
,
杨佐毅
,
贺睿哲
,
刘敬勇
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.06.2014100901
采用GC?MS测定了典型综合印染废水处理厂废水和污泥中芳香烃化合物的含量．结果表明，原水中苯系物总量为203．96±15．18μg·L－1，其中二甲苯占62．7％，尾水中苯系物总量为0．2±0．029μg·L－1，整个处理工艺对苯系物的去除效率为99％．原水中多环芳烃（PAHs）总浓度达1349．51±35．77 ng·L－1，以3—6环为主，主要富集在颗粒物上．整个工艺对PAHs的去除效率为95％，尾水中PAHs总浓度为65．81±20．99 ng·L－1，以2—3环为主．干污泥中PAHs含量高达2996．10±151．0 ng·g－1，污泥吸附为水相中PAHs去除的主要机理之一．印染污泥直接填埋或农用会引起潜在的生态危害．
关键词:
印染废水
,
污泥
,
苯系物
,
多环芳烃( PAHs)
,
生态风险评价
赵波
,
黎玉清
,
张素坤
,
韩静磊
,
许振成
,
方建德
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2014.05027
建立了气相色谱-三重四极杆串联质谱检测环境空气中多环芳烃的方法,并利用同位素稀释法对多环芳烃进行了测定.将该方法应用于华南地区某大型石化企业周边环境空气中多环芳烃的检测,并与气相色谱-质谱方法进行了对比.结果表明,该方法的仪器检出限(0.01～0.15 μg/L)和定量限(0.03～ 1.5 μg/L)均优于气相色谱-质谱法(0.1～0.8 μg/L和0.3～3.5 μg/L),并有更好的灵敏度与选择性.当利用气相色谱-质谱作为检测手段时,回收率指示物氘代菲和进样内标六甲基苯均受到了杂质的严重干扰,影响了定量结果的准确性,而三重四极杆串联质谱很好地解决了这些问题.实际样品分析时,标准曲线中16种多环芳烃相对响应因子的相对标准偏差为2.60％～ 15.6％,氘代化合物的回收率为55.2％～82.3％,空白加标样品的回收率为98.9％～ 111％,平行样品的相对标准偏差为6.50％～ 18.4％,采样空白含量范围为未检出～44.3 pg/m3,实验室空白含量范围为未检出～36.5pg/m3.上述研究表明,分析环境空气中的多环芳烃时,气相色谱-三重四极杆串联质谱方法值得推广.
关键词:
气相色谱-三重四极杆串联质谱
,
气相色谱-质谱
,
同位素稀释法
,
多环芳烃
,
空气样品
冯利
,
张胜军
,
朱国华
,
李沐霏
,
刘劲松
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2016.11013
基于搅拌棒吸附萃取(SBSE)技术建立了气相色谱-质谱测定地表水中16种多环芳烃(PAHs)的分析方法.该法采用多搅拌吸附棒同时富集,依次热脱附冷聚焦后进样的方式有效解决了搅拌棒吸附时间长、富集水样体积小等问题.优化后的结果表明,在0.2~10 ng/L范围内(萘为0.5~10 ng/L范围),16种PAHs的线性关系良好,相关系数(r)均>0.99,方法检出限(MDL)为0.03~0.20 ng/L(萘为0.50 ng/L).用该方法对钱塘江流域地表水进行测定,共检测出11种PAHs,含量为0.13~1.57 ng/L,不同添加水平下的加标回收率为75.6%~108.9%.该法可应用于地表水样品中该类物质的超痕量检测.
关键词:
气相色谱-质谱
,
热脱附
,
搅拌棒吸附萃取
,
多环芳烃
,
地表水
王美飞
,
杨丽莉
,
胡恩宇
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2017.01023
建立了一种微波提取-高效液相色谱法测定大气颗粒物中多环芳烃的方法.吸附有颗粒物的超细玻璃纤维/石英纤维滤膜用正己烷/丙酮(1:1,v/v)混合溶剂经微波提取,提取液用弗罗里硅土柱净化,经浓缩定容后,采用液相色谱法-二极管阵列(PDA)-荧光双检测器测定.目标化合物在20.0~500 μg/L范围内线性良好,相关系数不小于0.9960.空白膜加标结果显示,目标化合物的回收率在56.3%~101%之间.该法已运用于南京市大气颗粒物中多环芳烃分布的调查研究.
关键词:
微波提取
,
高效液相色谱法
,
多环芳烃
,
颗粒物
李法松
,
韩铖
,
操璟璟
,
周葆华
,
徐志兵
,
左月
,
姚静波
,
王瑜
,
金陶胜
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.04.2015111204
采集长江安庆段及其沿江湖泊群表层沉积物样品共30个,检测16种多环芳烃(Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)含量.结果表明,长江安庆段(4个断面)的∑PAHs浓度范围为36.0-221.6 ng·g-1(干重,下同),平均浓度为137.1 ±76.5 ng·g-1;安庆沿江湖泊群(23个采样点)的浓度范围则为45.5-3608.8 ng·g-1,平均浓度为941.5±868.5 ng·g-1.研究区域内∑PAHs主要以高环(4-6环,HMW)为主,表明主要受交通运输、船舶油类以及化工厂等高温燃烧排放影响.同分异构体分析进一步表明,PAHs主要来源于燃烧排放,不同湖泊存在不同的潜在来源,嬉子湖受到石油排放源、煤木柴燃烧和石油及其精炼产品的燃烧等多重来源影响,而菜子湖中则主要受木材、煤等燃烧源影响,长江安庆段存在石油直接排放源及其燃烧源共同影响.石门湖和白荡湖则以石油及其精炼产品燃烧源为主.生态风险评价表明,长江安庆段及沿江湖泊群表层沉积物中PAHs处于较低的生态风险状态.
关键词:
多环芳烃
,
生态风险评价
,
长江
,
安庆
,
湖泊
,
沉积物
周海军
,
杜远江
,
都达古拉
,
刘涛
,
魏晓燕
,
闫丽娟
,
何江
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.08.2016010802
2013年12月在呼和浩特市主城区9个环境空气监测点位同步采集PM10样品,对PM10浓度和16种多环芳烃的浓度、污染特征进行了分析,使用特征比值和主成分分析对多环芳烃来源进行了解析.9个监测点位的PM10浓度介于23.5-322 μg·m-3之间,16种多环芳烃总量介于5.34-850 ng·m-3之间.荧蒽、芘、苯并[a]蒽、(屈)、苯并[b]荧蒽、苯并[a]芘、苯并[g,h,i]苝和茚并[1,2,3-ed]芘等多环芳烃单体浓度较高,这8种多环芳烃占多环芳烃总浓度的80.4％.主成分分析所获得污染源结果和特征比值法定性判断出的污染源结果一致,燃烧源、机动车尾气源和石油源为主要污染源,分别贡献61.3％、16.0％和10.4％.
关键词:
PM10
,
多环芳烃
,
特征比值
,
主成分分析
,
来源解析
王琳
,
田路萍
,
李芳芳
,
吴敏
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2017.04.2016081902
多环芳烃(Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)对人类健康和生态环境的危害近年来备受关注,有关PAHs在DOM上吸附特征的研究已有大量报道.但DOM构成成分的复杂性给PAHs与DOM相互作用的研究工作带来了困难.将DOM分离为不同化学结构和元素组成的组分,并分析其不同组分对与PAHs相互作用的具体贡献十分必要.本研究利用离子交换树脂将胡敏酸(Humic acid,HA)按照疏水性和酸碱性分离为不同组分,使用透析平衡法确定不同结构的HA与菲(PHE)的结合平衡常数,并对结合后样品进行傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析.结果显示,HA组分中的极性和脂肪族含量对PHE在HA上的结合有重要影响和不同的贡献机制.疏水性HA组分对PHE的结合亲和力高于亲水性HA组分,疏水性中性组分(HoN)与PHE之间的结合系数最高,亲水性酸性组分(HiA)对PHE在HA上的结合贡献最少,HoN对PHE的环境风险有重要影响.研究中首次通过对结合前后不同有机质组分的FTIR光谱图的对比分析,进一步证明脂肪族是HA中与PHE发生相互作用的主要组分.
关键词:
胡敏酸
,
离子交换树脂
,
多环芳烃
,
吸附
,
疏水性中性组分(HoN)
